Метилендиоксиметамфетамин Экстази Кассета быстрого теста для образца мочи

Метилендиоксиметамфетамин-экстази Кассета быстрого теста на образцы мочи

Метилендиоксиметамфетамин-экстази быстрый тест это быстрый,скрининговое испытание для качественного обнаружения метилиндиоксиметамфетамина -экстази и его метаболитов в моче человека при определенных уровнях снижения.

Только для профессионального использования.

Только для диагностики in vitro.

[Предназначенное применение]

Метилендиоксиметамфетамин-экстази тест иммунохроматографический анализ для качественного определения наличия метилиндиоксиметамфетамина-экстази, перечисленного в таблице ниже.

Данный анализ дает только предварительный результаты аналитических испытаний.Клиническое рассмотрение и профессиональное суждение должны применяться к результатам теста на метилиндиоксиметамфетамин -экстази., особенно если предварительные положительные результаты указаны.

[РЕЗЮМЕ]

Метилендиоксиметамфетамин-экстазиСреди его родственников метилендиоксиамфетамин и MDEA (метилендиоксиамфетамин).Метилендиоксиметамфетамин-экстазиявляется стимулятором с галлюциногенными тенденциями, описанным как эмпатоген, поскольку он высвобождает химические вещества, изменяющие настроение, такие как карикатура и L-допа, и может порождать чувства любви и дружбы.Неблагоприятные последствияМетилендиоксиметамфетамин-экстазиПрименение препарата может вызвать повышенное кровяное давление, гипертермию, тревожность, паранойю и бессонницу.Метилендиоксиметамфетамин-экстазиПрименение препарата может осуществляться либо перорально, либо внутривенно.Метилендиоксиметамфетамин-экстазиначинается через 30 минут после приема, пик достигается через час и длится 2 - 3 часа.

[ПРИНЦИП]

Быстрый тест на метилдиоксиметамфетамин-экстази - это конкурентный иммунотест, который используется для скрининга на наличие метилдиоксиметамфетамина-экстази и его метаболитов в моче.Это хроматографическое абсорбирующее устройство, в котором, препараты в образце мочи, конкурентоспособным образом объединенные с ограниченным количеством моноклональных антител (мышей).

Когда тест активируется, моча поглощается в тест капилляровым действием, смешивается с соответствующим конъюгатом моноклонального антитела препарата и протекает через предварительно покрытую мембрану.Когда препарат в образце мочи ниже уровня обнаружения теста, соответствующий конъюгат моноклонального антитела лекарственного средства связывается с соответствующим конъюгатом лекарственного средства-белка, иммобилизованным в Испытательной области (T) теста.Это создает цветную линию испытания в испытательной области (T) , который, независимо от его интенсивности, указывает на отрицательный результат испытания.

Когда уровень лекарственного средства в образце равен или превышает уровень обнаружения в тесте, свободный препарат в образце связывается с соответствующим конъюгатом моноклонального антитела лекарственного средства, предотвращение связывания соответствующего конъюгата моноклонального антитела лекарственного средства с соответствующим конъюгатом лекарственного средства-белка, иммобилизованным в Испытательной области (T) устройства.Это предотвращает развитие ярко окрашенной полосы в испытательной области., что указывает на предварительный положительный результат.

Для контроля процедуры в контрольной области (C), если испытание было проведено правильно, появляется цветная линия.

[ПРЕДУПРЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЧЕНИЯ]

• Иммуноанализ только для диагностики in vitro.
• Не использовать после истечения срока годности.
• Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
• Использованный тест следует выбрасывать согласно местным правилам.

[Содержание]

• Анализ на наркотики.
• Осушитель
• Указание по применению.

[Хранить и устойчивость]

• Комплект должен храниться при температуре 2-30°C до даты годности, напечатанной на герметизированной упаковке. - В сумку.
• Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
• Держите подальше от прямых солнечных лучей, влаги и тепла.
• Не замерзайте.
• Следует соблюдать меры предосторожности для защиты компонентов комплекта отЗагрязнение.Не применять, если есть признаки микробиологического загрязнения или осадков.

[Операция]

Испытание должно проводиться при комнатной температуре (от 15 до 30 °С)

1. Донор собирает образец мочи в чашке для мочи.
2. Откройте запечатанный мешок, разорвав его вдоль выемки.
3. Держите капельницу вертикально и добавьте в колодец образца ровно три капли мочи.
4. Результат следует читать через 5 минут. Смотрите иллюстрацию ниже.

[Интерпретация результатов]

Предварительный положительный результат (+)

В контрольной области (C) появляется только одна цветная полоса.Никакая цветная полоса не появляется в испытательной области (T).

Недостатки (-)

На мембране появляются две цветные полосы.В контрольной области (C) появляется одна полоса, а в испытательной области (T) - другая.

Недействительный

Контрольная лента не появляется.Результаты любого испытания, при котором в указанное время считывания не было получено контрольного диапазона, должны быть отклонены. Процедуру необходимо пересмотреть и повторить с новым испытанием.немедленно прекратить использование комплекта и связаться с местным дистрибьютором..