Бензодиазепин (BZO) Rapid Test Kit Препарат злоупотребления

Быстрый тест на бензодиазепин (BZO) - это быстрый скрининговый тест на качественное обнаружение бензодиазепина (BZO) и его метаболитов в моче человека при определенных предельных уровнях.

Только для профессионального использования.

Только для диагностики in vitro.

[Предназначенное применение бензодиазепина(BZO)Быстрый тест]

Быстрый тест на бензодиазепины (BZO) представляет собой иммунохроматографический анализ для качественного определения наличия бензодиазепинов (BZO), перечисленных в таблице ниже.

Данный анализ дает только предварительный результаты аналитических испытаний.Клиническое рассмотрение и профессиональное суждение должны применяться к результатам теста на бензодиазепин (BZO) или злоупотребление., особенно если предварительные положительные результаты указаны.

[РЕЗЮМЕ]

Бензодиазепины - это класс препаратов, которые часто используются в терапевтических целях в качестве анксиолитиков, противосудорожных и седативных гипнотиков.неразбериха, снижение рефлексов, понижение температуры тела, респираторная депрессия, блокировка адренокортикального ответа и снижение периферического сопротивления без влияния на сердечный индекс.Основными путями выведения являются почки (моча) и печень, где он конъюгируется с глюкуроновой кислотой.Большие дозы бензодиазепинов могут привести к развитию толерантности и физиологической зависимости, а также к их злоупотреблению.большая часть бензодиазепинина в моче является конъюгированным препаратомОксазепам, распространенный метаболит многих бензодиазепинов, остается обнаруживаемым в моче до одной недели, что делает оксазепам полезным маркером злоупотребления бензодиазепинами.

[ПРИНЦИПБЕНЗОДИАЗЕПИН ((BZO) РАПИДНЫЙ ТЕСТ]

Быстрый тест на бензодиазепин (BZO) - это конкурентный иммунотест, который используется для скрининга на наличие бензодиазепина (BZO) и его метаболитов в моче.препараты в образце мочи, конкурентоспособным способом комбинируются с ограниченным количеством моноклональных антител (мышей).

Когда тест активируется, моча поглощается в тест капилляровым действием, смешивается с соответствующим конъюгатом моноклонального антитела препарата и протекает через предварительно покрытую мембрану.Когда препарат в образце мочи ниже уровня обнаружения теста, соответствующий конъюгат моноклонального антитела лекарственного средства связывается с соответствующим конъюгатом лекарственного средства-белка, иммобилизованным в Испытательной области (T) теста.Это создает цветную линию испытания в испытательной области (T) испытания, который, независимо от его интенсивности, указывает на отрицательный результат испытания.

Когда уровень лекарственного средства в образце равен или превышает уровень обнаружения в тесте, свободный препарат в образце связывается с соответствующим конъюгатом моноклонального антитела лекарственного средства,

предотвращение связывания соответствующего конъюгата моноклонального антитела лекарственного средства с соответствующим конъюгатом лекарственного средства-белка, иммобилизованным в Испытательной области (T) устройства.Это предотвращает развитие ярко окрашенной полосы в испытательной области., что указывает на предварительный положительный результат.

Для контроля процедуры в контрольной области испытания (C) появляется цветная линия, если испытание было выполнено правильно.

[ПРЕДУПРЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЧЕНИЯ]

• Иммуноанализ только для диагностики in vitro.
• Не использовать после истечения срока годности.
• Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
• Использованный тест следует выбрасывать согласно местным правилам.

[Содержание]

• Анализ на наркотики.
• Осушитель
• Указание по применению.

[Хранить и устойчивость]

• Набор должен храниться при температуре 2-30°C до даты годности, напечатанной на герметизированном пакете.
• Испытание должно оставаться в запечатанном пакете до использования.
• Держите подальше от прямых солнечных лучей, влаги и тепла.
• Не замораживайте.
• Не используйте, если есть признаки микробиологического загрязнения или осадков.Биологическое загрязнение распределительного оборудования, контейнеры или реагенты могут привести к ложным результатам.

[Операция]

1. Испытание должно проводиться при комнатной температуре (15-30 °С)
2. 1Донор собирает образцы мочи в чашке для мочи.
3. 2. Откройте запечатанный мешок, разорвав его вдоль выемки.
4. 3. Держите капельницу с образцом вертикально и добавьте в колодец образца ровно три капли образца мочи.
5. 4. Результат следует читать через 5 минут. Не интерпретируйте результат после 10 минут. См. иллюстрацию ниже.

[Интерпретация результатов]

Предварительный положительный результат (+)

В контрольной области (C) появляется только одна цветная полоса, а в испытательной области (T) - ни одна цветная полоса.

Недостатки (-)

На мембране появляются две цветные полосы: одна полоса появляется в контрольной области (C) и другая полоса появляется в тестовой области (T).

Недействительный

Контрольная полоса не отображается. Результаты любого испытания, которое не дало контрольной полосы в указанное время считывания, должны быть отклонены. Процедуру пересмотрите и повторите с новым испытанием.Если проблема продолжается, немедленно прекратите использовать комплект и обратитесь к местному дистрибьютору.